ghvexb | 20876
UBA1 mutations (syndrome VEXAS) (sang)
| Matériel |
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| Remarque |
Il est possible que des informations excédentaires apparaissent lors de cette analyse. Celles-ci seront communiquées, à moins qu il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu elles ne sont pas souhaitées. Étant donné que des indications de modifications héréditaires peuvent également apparaître, le LAGH (Loi fédérale sur l analyse génétique humaine) prévoit une information appropriée du patient à ce sujet (voir viollier.ch/fr/SGMG_Consentement). |
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| Quantité min. | 1 mL | |
| Stabilité | 1 jour / 18-25°C; 4 jours / 2-8°C | |
| Durée | 5 jours | |
| Fréquence | 2 fois par semaine | |
| Méthode | Next Generation Sequencing | |
| Prix | 0.00 CHF | |
| Tarif | 0.00 TP |
Equipe consiliaire
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PD Dr méd.
Giuseppe Colucci
FMH Médecine interne, Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire
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FMH Médecine interne, Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire | T |
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PD Dr phil. II
Christian Kalberer
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie
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Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie | T |
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Dr méd.
Kaoutar Hamouda
Médecine générale, Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie
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Médecine générale, Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie | T |
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Dr méd. FMH Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire
Maurice Redondo
Responsable du département Laboratoires de routine
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Responsable du département Laboratoires de routine | T |
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PD Dr méd.
Boris E. Schleiffenbaum
FMH Médecine interne, hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie
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FMH Médecine interne, hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie | T |
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