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v-natal ®: All Chromosomes

Mots-clés

DPNI, dépistage prénatal non invasif, NIPT, T13, T18, T21, échelle du génome

Matériel

BCT sang
Kit de prelevement v-natal®(N° Article 15593) : 2 tubesCell-Free DNA BCT (06D)

Remarque

Formulaire de consentement éclairé indispensable en vue d'une analyse génétique selon la LAGH (voir FDA Génétique humaine ou www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement)

Quantité min.

2 x 5 mL

Stabilité

5 jours / 18-25°C; 5 jours / 2-8°C

Durée

4 jours

Fréquence

2 fois par semaine

Méthode

Next Generation Sequencing

Prix

659.00 CHF

Tarif

659.00 TP

Dénomination

voir analyses isolées

Analyses individuelles

!! Echelle du génome genom! BCT sang	genom!	BCT sang
Semaine de grossesse ssw3	ssw3
Trisomie 21, 18, 13 nipt BCT sang	nipt	BCT sang

Equipe consiliaire

Dr phil. II Christoph Noppen Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	T +41 61 486 14 79
Dr rer. nat. Henriette Kurth Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	T +41 61 486 14 78
Dr sc. nat. Andrea Salzmann Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	T +41 61 486 14 80