nipt3 | 58210

v-natal ®: All Chromosomes

Mots-clés

DPNI, dépistage prénatal non invasif, NIPT, T13, T18, T21, échelle du génome

Matériel
BCT sang
Kit de prelevement v-natal®(N° Article 15593) : 2 tubesCell-Free DNA BCT (06D)
Remarque

Formulaire de consentement éclairé indispensable en vue d'une analyse génétique selon la LAGH (voir FDA Génétique humaine ou www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement)

Quantité min. 2 x 5 mL
Stabilité 5 jours / 18-25°C; 5 jours / 2-8°C
Durée 4 jours
Fréquence 2 fois par semaine
Méthode Next Generation Sequencing
Prix 659.00 CHF
Tarif 659.00 TP
Dénomination voir analyses isolées

Analyses individuelles

!! Genomweit
genom! BCT Blut
genom! BCT Blut
Schwangerschaftswoche
ssw3
ssw3
Trisomie 21, 18, 13
nipt BCT Blut
nipt BCT Blut

Equipe consiliaire

Dr phil. II Christoph Noppen Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale T +41 61 486 14 79
Dr rer. nat. Henriette Kurth Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale T +41 61 486 14 78
Dr sc. nat. Andrea Salzmann Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale génétique médicale
Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale génétique médicale T +41 61 486 14 80