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Maladie de Gilbert-Meulengracht (hyperbilirubinémie)

Mots-clés

Foie, Gilbert, Glucuronyl-transférase, Meulengracht, UDP-glucuronyl-transférase

Matériel
Sang EDTA
Tube EDTA, lilas (6)
Remarque

Formulaire de consentement éclairé indispensable en vue d'une analyse génétique selon la LAGH (voir FDA Génétique humaine ou www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement)

Quantité min. 4 mL
Stabilité 1 semaine / 2-8°C; 1 an / -20°C
Fréquence 1 fois par semaine
Méthode Real Time PCR
Prix 138.60 CHF
Tarif 138.60 TP
Dénomination voir analyses isolées

Analyses individuelles

UDP-Glucuronyltransferase
gdudp1 Blut EDTA
gdudp1 Blut EDTA

Equipe consiliaire

Dr phil. II Christoph Noppen Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale T +41 61 486 14 79
Dr rer. nat. Henriette Kurth Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale T +41 61 486 14 78
Dr sc. nat. Andrea Salzmann Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale génétique médicale
Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale génétique médicale T +41 61 486 14 80