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HLA-B51 PCR (Maladie de Behçet)

Mots-clés

Maladie de Behçet, uvéite

Matériel

Sang EDTA
Tube EDTA, lilas (6)

Quantité min.

500 µL

Stabilité

1 semaine / 2-8°C; 1 an / -20°C

Durée

2 jours

Fréquence

2 fois par semaine

Méthode

Polymerase Chain Reaction (PCR)

Prix

175.50 CHF

Tarif

175.50 TP

Equipe consiliaire

Dr phil. II Christoph Noppen Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	T +41 61 486 14 79
Dr rer. nat. Henriette Kurth Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale	T +41 61 486 14 78
Dr sc. nat. Andrea Salzmann Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale génétique médicale	Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale génétique médicale	T +41 61 486 14 80
Dr sc. nat. ETH, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale microbiologie, immunologie Diana Ciardo Responsable du département Laboratoires spécialisés	Responsable du département Laboratoires spécialisés	T +41 61 486 14 45