gckit | 59546

KIT p.D816V Mutation (moelle osseuse)

Mots-clés

D816V, KIT, mastocytes, mastocytose

Matériel

Moelle sang
Tube EDTA moëlle (6)

Remarque

Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en ré-sultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées. | Dans la mesure où, dans de rares cas, des indices de modifications héréditaires peuvent apparaître, la LAGH (Loi fédérale sur l'analyse génétique humaine) prévoit une information correspondante du patient (voir www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement).

Stabilité

1 jour / 18-25°C; 4 jours / 2-8°C

Durée

5 jours

Fréquence

2 fois par semaine

Méthode

Next Generation Sequencing

Prix

0.00 CHF

Tarif

0.00 TP

Laboratoire exécutant

Laboratoire externe

Equipe consiliaire

PD Dr méd. Giuseppe Colucci FMH Médecine interne, Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire	FMH Médecine interne, Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire	T +41 61 486 14 57
PD Dr phil. II Christian Kalberer Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	T +41 61 486 15 14
Dr méd. Kaoutar Hamouda Médecine générale, Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	Médecine générale, Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	T +41 61 486 15 21
Dr méd. FMH Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire Maurice Redondo Responsable du département Laboratoires de routine	Responsable du département Laboratoires de routine	T +41 61 486 11 11
PD Dr méd. Boris E. Schleiffenbaum FMH Médecine interne, hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	FMH Médecine interne, hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	T +41 76 422 83 00