Génétique Porteur d'un variant connu dans la famille

Recherche de mutations connues dans la famille ou de modifications du dosage génique dans les gènes ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53. | Un résultat préalable concernant une mutation ou une modification de la dose génétique connue dans la famille est nécessaire pour effectuer l'analyse. | Formulaire de consentement éclairé indispensable en vue d'une analyse génétique selon la LAGH (voir FDA Génétique humaine ou www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement) | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en résultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées.