brca3 | 59563
Génétique Porteur d'un variant connu dans la famille
Mots-clés
ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, cancer de l'endomètre, cancer de la prostate, cancer du pancréas, cancer du sein et des ovaires, Cancer héréditaire, CDH1, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, HBOC, HNPCC, HOXB13, Lynch syndrome, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, Porteur d'un variant familial connu, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53
| Matériel |
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| Remarque |
Recherche de mutations connues dans la famille ou de modifications du dosage génique dans les gènes ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53. | Un résultat préalable concernant une mutation ou une modification de la dose génétique connue dans la famille est nécessaire pour effectuer l'analyse. | Formulaire de consentement éclairé indispensable en vue d'une analyse génétique selon la LAGH (voir FDA Génétique humaine ou www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement) | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en résultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées. |
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| Quantité min. | 4 mL | |
| Stabilité | 1 semaine / 2-8°C | |
| Durée | 3 semaines | |
| Fréquence | 1 fois par mois | |
| Méthode | Next Generation Sequencing | |
| Prix | 338.40 CHF | |
| Tarif | 338.40 TP |
Equipe consiliaire
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Dr phil. II
Christoph Noppen
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
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Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale | T |
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Dr rer. nat.
Henriette Kurth
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
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Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale | T |
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Dr sc. nat.
Andrea Salzmann
Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale génétique médicale
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Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale génétique médicale | T |
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