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brca3 | 59563

Génétique Porteur d'un variant connu dans la famille

Mots-clés:
ATM
BARD1
BRCA1
BRCA2
BRIP1
CDH1
CDKN2A
CHEK2
Cancer héréditaire
EPCAM
HBOC
HNPCC
HOXB13
Lynch syndrome
MLH1
MSH2
MSH6
PALB2
PMS2
PTEN
Porteur d'un variant familial connu
RAD51C
RAD51D
STK11
TP53
cancer de l'endomètre
cancer de la prostate
cancer du pancréas
cancer du sein et des ovaires

Status

Matériel
Sang EDTA Tube EDTA, lilas (6)
Remarque

Recherche de mutations connues dans la famille ou de modifications du dosage génique dans les gènes ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CDKN2A, CHEK2, EPCAM, HOXB13, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, PMS2, PTEN, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53. | Un résultat préalable concernant une mutation ou une modification de la dose génétique connue dans la famille est nécessaire pour effectuer l'analyse. | Formulaire de consentement éclairé indispensable en vue d'une analyse génétique selon la LAGH (voir FDA Génétique humaine ou www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement) | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en résultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées.

Quantité min. 4 mL
Stabilité
Stability
1 semaine / 2-8°C
Durée 3 semaines
Fréquence 1 fois par mois
Méthode Next Generation Sequencing

Prix / Tarif

Prix
Price
338.40 CHF
Tarif
Rate
338.40 TP