Génétique Panel ashkénaze (BRCA1, BRCA2)

Les mutations des gènes BRCA1 (c.69_69del et c.5266dup) et BRCA2 (c.4946del), plus fréquentes chez les juifs ashkénazes, sont testées par séquençage de nouvelle génération (NGS) | Formulaire de consentement éclairé indispensable en vue d'une analyse génétique selon la LAGH (voir FDA Génétique humaine ou www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement) | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en résultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées.