brca4 | 59565
Génétique Panel ashkénaze (BRCA1, BRCA2)
Mots-clés
Ashkénaze, BRCA1, BRCA1 c.69_69del, BRCA1 c.5266dup, BRCA2, BRCA2 c.5946del
| Matériel |
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| Remarque |
Les mutations des gènes BRCA1 (c.69_69del et c.5266dup) et BRCA2 (c.4946del), plus fréquentes chez les juifs ashkénazes, sont testées par séquençage de nouvelle génération (NGS) | Formulaire de consentement éclairé indispensable en vue d'une analyse génétique selon la LAGH (voir FDA Génétique humaine ou www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement) | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en résultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées. |
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| Quantité min. | 4 mL | |
| Stabilité | 1 semaine / 2-8°C | |
| Durée | 3 semaines | |
| Fréquence | 1 fois par mois | |
| Méthode | Next Generation Sequencing | |
| Prix | 725.40 CHF | |
| Tarif | 725.40 TP |
Equipe consiliaire
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Dr phil. II
Christoph Noppen
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
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Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale | T |
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Dr rer. nat.
Henriette Kurth
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
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Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale | T |
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Dr sc. nat.
Andrea Salzmann
Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale génétique médicale
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Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale génétique médicale | T |
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