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ngshrd | 906

HRD Assay

Mots-clés

BRCA1, BRCA2, BRCAness, Cancer de l'ovaire, Carcinome de l'ovaire, déficit de recombinaison homologue, Genomic Instability Score, GIS, HRD, HRR, MyChoice, Myriad, Next-Generation Sequenzierung, Next Generation Sequencing

Matériel
Biopsie tissulaire
Tube stérile, blanc (32)
Remarque

Mutations dans >50 gènes associés à BRCAness (BRCA1, BRCA2, PALB2 incl.) et évaluation du Genomic Instability Score (GIS) (TruSight Oncology 500 HRD powered by Myriad). Pour la commande de cette analyse, veuillez nous contacter via contact@viollier.ch ou T +41 848 121 121. Il est possible que des informations excédentaires apparaissent lors de cette analyse. Celles-ci seront communiquées, à moins qu’il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu’elles ne sont pas souhaitées (voir www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement). Tarification: selon Tardoc.
Durée 14 jours
Fréquence 1 fois par semaine
Méthode Next Generation Sequencing
Prix 0.00 CHF
Tarif 0.00 TP

Equipe consiliaire

Dr méd. Katharina Marston FMH Pathologie, pathologie moléculaire
FMH Pathologie, pathologie moléculaire T +41 61 486 10 34
Dr rer. nat. Henriette Kurth Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale T +41 61 486 14 78
Dr méd. Jean-François Egger FMH Pathologie
FMH Pathologie T +41 22 789 63 63
Dr phil. II Christoph Noppen Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale T +41 61 486 14 79
Dr méd. Santiago Giménez de Mestral FMH Pathologie, Cytopathologie
FMH Pathologie, Cytopathologie T +41 22 789 63 36