ghmpns | 20759

MPN Test sequenziale (sangue)

Parole chiave

CALR Exon 9 Mutazione, Mieloproliferazione, MPL p.W515 Mutazione, Mutazione JAK2 Exon 12, Mutazione JAK2 p.V617F, Neoplasia mieloproliferativa

Materiale

Sangue EDTA
Provetta EDTA, lilla (6)

Nota

Mutazione JAK2 p.V617F > JAK2 Exon 12 Mutazioni > CALR Exon 9 Mutazioni > MPL p.W515 Mutazione | La determinazione deve avvenire entro le 24h. | In questa analisi possono emergere informazioni in eccesso. Queste vengono comunicate, a meno che al momento della richiesta si dichiari che queste non sono desiderate. | Poiché in rari casi possono esserci indicazioni di alterazioni ereditarie, la LEGU (Legge federale sugli esami genetici sull'essere umano) prevede che il paziente sia informato di conseguenza (vedere www.viollier.ch/it/SGMG_Consenso).

Quantità min.

4 mL

Stabilità

1 giorno / 18-25°C; 4 giorni / 2-8°C

Durata

5 giorni

Frequenza

2 x per settimana

Metodo

Next Generation Sequencing

Prezzo

CHF 954.90

Tariffa

954.90 TP

Analisi singole

MPL p.W515 Mutationen ghmpl Blut EDTA	ghmpl	Blut EDTA
CALR Exon 9 Mutationen Diagnose ghcal Blut EDTA	ghcal	Blut EDTA
JAK2 Exon 12 Mutationen jak2e Blut EDTA	jak2e	Blut EDTA
JAK2 p.V617F Mutation Diagnose jak2 Blut EDTA	jak2	Blut EDTA

Team di consulto

Dr. med. FMH ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio Maurice Redondo Responsabile di settore Laboratori di routine	Responsabile di settore Laboratori di routine	T +41 61 486 11 11
PD Dr. phil. II Christian Kalberer Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	T +41 61 486 15 14
PD Dr. med. Boris E. Schleiffenbaum FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	FMH medicina interna, ematologia, Specialista FAMH in medicina di laboratorio, ramo principale ematologia	T +41 76 422 83 00