brca7 | 59568

Génétique Cancer de l'ovaire

Mots-clés

BRCA1, BRCA2, BRIP1, cancer de l'ovaire, Cancer héréditaire, HBOC, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, RAD51C, RAD51D

Matériel
Sang EDTA
Tube EDTA, lilas (6)
Remarque

Dépistage des mutations et des modifications du dosage génique dans les gènes BRCA1, BRCA2, BRIP1, MLH1, MSH2, MSH6, PALB2, RAD51C, RAD51D. | Formulaire de consentement éclairé indispensable en vue d'une analyse génétique selon la LAGH (voir FDA Génétique humaine ou www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement) | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en résultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées.

Quantité min. 4 mL
Stabilité 1 semaine / 2-8°C
Durée 3 semaines
Fréquence 1 fois par mois
Méthode Next Generation Sequencing
Prix 3 294.90 CHF
Tarif 3'294.90 TP

Equipe consiliaire

Dr phil. II Christoph Noppen Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale T +41 61 486 14 79
Dr rer. nat. Henriette Kurth Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale
Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, génétique médicale T +41 61 486 14 78
Dr sc. nat. Andrea Salzmann Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale génétique médicale
Candidate Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale génétique médicale T +41 61 486 14 80