ghmpns | 20759

NMP Test séquentiel (sang)

Mots-clés

Calreticulin, CALR Exon 9 Mutation, MPL p.W515 Mutation, Mutation JAK2 Exon 12, Mutation JAK2 p.V617F, Myéloprolifération, Néoplasie myéloproliférative

Matériel

Sang EDTA
Tube EDTA, lilas (6)

Remarque

Mutation JAK2 p.V617F > Mutationes JAK2 Exon 12 > Mutationes CALR Exon 9 > Mutation MPL p.W515 | L'analyse doit être réalisée dans un délai de 24h. | Pour cette analyse, il est possible que des informations supplémentaires en ré-sultent. Celles-ci seront communiquées, à moins qu'il ne soit indiqué lors de la passation de demande qu'elles ne sont pas souhaitées. | Dans la mesure où, dans de rares cas, des indices de modifications héréditaires peuvent apparaître, la LAGH (Loi fédérale sur l'analyse génétique humaine) prévoit une information correspondante du patient (voir www.viollier.ch/fr/SGMG_Consentement).

Quantité min.

4 mL

Stabilité

1 jour / 18-25°C; 4 jours / 2-8°C

Durée

5 jours

Fréquence

2 fois par semaine

Méthode

Next Generation Sequencing

Prix

954.90 CHF

Tarif

954.90 TP

Analyses individuelles

MPL p.W515 Mutationen ghmpl Blut EDTA	ghmpl	Blut EDTA
CALR Exon 9 Mutationen Diagnose ghcal Blut EDTA	ghcal	Blut EDTA
JAK2 Exon 12 Mutationen jak2e Blut EDTA	jak2e	Blut EDTA
JAK2 p.V617F Mutation Diagnose jak2 Blut EDTA	jak2	Blut EDTA

Equipe consiliaire

Dr méd. FMH Hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire Maurice Redondo Responsable du département Laboratoires de routine	Responsable du département Laboratoires de routine	T +41 61 486 11 11
PD Dr phil. II Christian Kalberer Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	T +41 61 486 15 14
PD Dr méd. Boris E. Schleiffenbaum FMH Médecine interne, hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	FMH Médecine interne, hématologie, Spécialiste FAMH en médecine de laboratoire, branche principale hématologie	T +41 76 422 83 00